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Home > 服務項目 > 免疫分析產品定製開發 > 時間分辨熒光免疫層析

時間分辨熒光免疫層析時間分辨熒光免疫層析定量檢測技術平台

定量、高敏、快速不可兼得?看我的!


原理簡介

一、稀土元素發光特點

1、Stokes位移大

    Stokes位移達200nm,很容易分辨激發光和發射光,從而排除激發光幹擾。而普通熒光物質熒光光譜的Stokes位移隻有幾十納米,激發光譜和發射光譜通常有部分重疊,互相幹擾嚴重;

時間分辨熒光免疫層析

2、衰變時間長

    鑭係元素與普通的熒光團比較,鑭係元素離子螯合物熒光的衰變時間(decay time)長(10~2000us),為傳統熒光的103~106倍。通過時間分辨,可極大地降低了本底熒光,實現了高信噪比;

時間分辨熒光免疫層析

3、激發光譜寬而發射光譜窄

    鑭係螯合物激發光光譜較寬,最大激發波長在300500nm,可通過增加激發光能量來提高靈敏度。而發射光譜帶很窄,甚至不到10nm,可采用隻允許發射熒光通過的濾光片,進一步降低本底熒光,狹窄的發射波段為多次分析成為可能。

時間分辨熒光免疫層析

二、熒光納米微球

    與經典的時間分辨熒光免疫分析方法DELFIA法不同,時間分辨熒光免疫層析技術采用熒光納米微球作為標記物,每個微球中可包裹成千上萬個熒光分子,大大提高了標記效率,有效的提高了靈敏度;同時納米熒光微球表麵修飾有合適密度的羧基,用於與蛋白或抗體的共價偶聯,提高標記物的穩定性。

時間分辨熒光微球

三、時間分辨熒光免疫層析(TRFILF)原理

    當將含有待測抗原(抗體)的樣品滴在加樣區,待測樣品中的抗原(抗體)與結合墊中的熒光納米微球標記的抗體(抗原)結合並通過毛細作用向前層析,當達到檢測區後,與檢測線上固定的抗體(抗原)結合,形成微粒-抗體-抗原-抗體夾心複合物並被固定在檢測線上,而多餘的熒光微球標記物繼續向前層析,與固定在質控線二抗結合。反應結束後,用紫外光源(340nm)對檢測區掃描檢測,檢測線和質控線上熒光納米微球發出高強度的熒光(615nm),且衰變時間也較長。利用延緩測量時間,待樣品基質中自然發生的短壽命熒光(1-10ns)全部衰變後,再測量稀土元素的特異性熒光,這樣就可以完全排除特異本底熒光的幹擾。通過檢測線和質控線熒光強度的強弱及其比值,即可分析出樣品中待測物的濃度。

 時間分辨熒光免疫層析試紙條

四、時間分辨熒光免疫層析優勢

  u 靈敏度高,比金標、普通熒光靈敏度高2-3個數量級;

  u 可定量檢測,根據內置的標準曲線,可給出待測物的具體濃度;

  u 標記物穩定,抗幹擾強,檢測結果重複性好;

  u 操作簡便,檢測時間短,可用於現場篩查;

  u 成本便宜,性價比高;


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二、C2C服務模式

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三、澳门太阳国际免疫層析技術平台的特點

  u 澳门太阳国际標記示蹤物均采用納米微球包裹技術,每個微球內可包裹成千上萬的示蹤物,比普通標記技術靈敏度提高2-3個數量級,且采用共價連接,穩定性更優。
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四、產品定製開發服務流程

時間分辨熒光免疫層析產品定製開發流程
 
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